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荧光水母蛋白突出细胞模型内的DNA复制

斗牛牛6月27日(UPI) - 科学家们已经开发出一种更有效的方法来突出和观察细胞内的分子机器。使用荧光生物标记物,研究人员成功地观察到DNA在细菌细胞内的复制。研究人员认为细菌细胞会像大多数其他细胞一样分裂,在分裂和移除之前,慢慢地将细胞壁内的每个细胞成分(包括DNA)复制一遍。当研究人员实时观察这一过程时,他们观察到一种更为复杂且看似脱节的事件顺序。研究结果显示,只有一种细胞成分DnaB解旋酶在此过程中保持稳定。这种酶可以作为复制过程的分子锚。“我们的数据挑战了广泛接受的染色体复制的半间断模型,而不是支持完全不连续的机制,其中前导和滞后链的合成经常被中断,”研究人员写道。在他们的论文中,本周发表在eLife杂志上。 科学家们能够使用水母内的蛋白质观察复制。研究人员利用附着在重要分子机器上的荧光蛋白设计了细菌细胞。当激光束聚焦在细胞上时拼三张,科学家们能够在遗传复制过程中观察分子机器的运动。“我们开创了一种新的光学显微镜方法,让我们看到这种迷人的复制过程逐个分子地发生。 “约克大学的生物物理学家Mark Leake在新闻发布会上表示。研究人员认为DNA分裂和复制的口吃方式允许细胞仔细检查复制。 “口吃行动在DNA复制过程的各个阶段提供'检查点',以确保没有错误,如果有,在太晚之前纠正它们,”Leake说。 “这意味着细胞可以暂停以在DNA的一小块片段中修复错误,而不是在一条完整而庞大的细胞链中尝试无法修复。尽管这个过程看起来不够优雅且几乎是随机的,但它实际上非常高效。”研究人员发现,这一过程比以前认识到的更具活力。科学家希望他们继续研究DNA复制可以帮助他们更好地理解错误的发生方式,以及它们是如何修复的。了解编码错误可以帮助科学家开发治疗由遗传缺陷(包括癌症)引起的疾病。斗地主

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